18.04.2018

Вебинар “Видение глобальной сети лекарственных поставок со всех сторон”

Центр Управления FDA по оценке и исследованиям лекарственных средств (CDER) выполняет важную задачу здравоохранения, осуществляя надзор за поиском, разработкой, производством и маркетингом лечебных средств. Стараясь адаптироваться к быстрым изменениям в нормативной среде, чему способствовали достижения науки, глобализация, возрастающая сложность регулируемой продукции, правовые нововведения, CDER пять лет назад инициировал программу улучшения управления данными о производственно-сбытовой истории медикаментов.

Во время этого веб-семинара Шанти Вигнешваран, компьютерный научный сотрудник Управления по контролю за продуктами и лекарствами, рассказывает, как CDER, совершенствуя процесс управления данными, создал прозрачную видимость жизненного цикла лекарственных изделий, включающую момент возникновения идеи, изготовление с наглядной сетью закупок и ингредиентов и реализацию для предупреждения потенциального вреда, выявления рисков и своевременного реагирования на дисбаланс спроса и предложения. Добиться четкого видения снабженческих операций в разрезе разрозненных точек и систем, реализовать управление данными о медицинском препарате через все его фазы появления, распространения и использования, внедрение стандартов в управление данными для обеспечения добросовестности и беспристрастности - возможно.

Запись вебинара будет доступна после регистрации по ссылке (вебинар на английском языке): Регистрация